Se solicita certificado de origen, ficha técnica del fabricante, ensayos de esterilidad vigentes y la declaración de conformidad del representante local. Si el equipo pertenece a una categoría de riesgo alto, también se pide protocolo de instalación y plan de capacitación para el personal del hospital. Los expedientes incompletos suelen volver con observaciones que retrasan la habilitación varias semanas.

Se revisa el indicador químico externo, la integridad del envoltorio y la fecha de vencimiento antes de ingresar al depósito. En compras por volumen conviene acordar con el proveedor el envío de la trazabilidad de lote, así el servicio de esterilización puede cruzar los datos con su propio registro interno.

Sí. Trabajamos con servicios de cirugía, laboratorios y áreas de compras de ambos sectores. El proceso cambia según el circuito de cada institución: en algunos casos la consulta pasa por el comité de infecciones, en otros por la dirección médica. Nos adaptamos al orden interno que ya tenga el hospital.

Cuando la ANMAT emite una disposición que afecta a equipamiento o insumos, publicamos un resumen con los puntos operativos: qué cambia, a quién alcanza y qué plazos maneja. No reemplaza la lectura del texto oficial, pero sirve para que el área de compras sepa si tiene que mover algo.

Se puede. Si necesitás orientación sobre qué congresos nacionales tocan un tema específico, o querés saber si una capacitación técnica encaja con el perfil de tu servicio, escribinos con el detalle y te respondemos con opciones concretas. No organizamos los eventos, pero seguimos de cerca la agenda del sector.